5年生存率低于20%这类局部晚期肺癌患者迎创新疗法

东方网记者刘轶琳4月26日报道:记者今天从强生公司获悉，创新治疗药物锐珂正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

肺癌在我国所有恶性肿瘤中发病率和死亡率均居首位。据统计，我国每年肺癌的新发病例超过100万例，占全球肺癌患者总数的三分之一以上。EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因，我国约有40%的患者携带这一突变类型。EGFR经典突变类型繁多，其中19外显子缺失和21外显子L858R点突变是EGFR最常见的突变类型。据统计，接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺患者，其5年生存率低于20%。因此，对于EGFR?TKI治疗后疾病进展的EGFR突变非小细胞肺癌患者来说，埃万妥单抗联合化疗方案的出现为这部分患者提供了一个重要的全新治疗选择。

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