维立志博上市聆讯获通过

6月23日，港交所披露，南京维立志博生物科技股份有限公司上市聆讯获通过，公司将登陆港交所主板上市，联席保荐人为摩根士丹利和中信证券。

维立志博于2012年成立，是一家临床阶段生物科技公司，专注于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新疗法的发现、开发及商业化。核心产品LBL-024由公司内部开发，是一款处于注册临床阶段的PD-L1与4-1BB双特异性抗体。公司目前正在评估LBL-024治疗晚期肺外神经内分泌癌、小细胞肺癌(作为一线治疗)、胆道癌(作为一线╱一线以上治疗)、非小细胞肺癌(作为一线╱一线以上治疗)及其他实体瘤(用于此前至少接受过二线治疗的患者)的潜在疗效。除核心产品外，公司内部亦发现:(i)5款其他临床阶段候选药物(LBL-034、LBL-033、LBL007、LBL-019及LBL-015);及(ii)8款额外临床前阶段候选药物(LBL-043、LBL-049、LBL-054-TCE、LBL-054-ADC、LBL-061、LBL-058、LBL-051及LBL-047)。

公司已建立多元化的产品组合，包括4款核心及主要产品，各款产品组合均处于全球临床进度领先的候选药物之列。公司的核心产品LBL-024已于2024年7月进入针对晚期肺外神经内分泌癌的单臂注册临床试验，是全球达到注册临床试验阶段的首款4-1BB靶向候选药物。截至最后可行日期，除化疗外，全球范围内尚无专门用于治疗晚期肺外神经内分泌癌的获批药物，LBL-024作为一款处于注册临床试验阶段的4-1BB靶向候选药物，旨在填补该重大治疗缺口。就公司的各款主要产品而言，(i)LBL-034是全球临床进度第二领先的靶向GPRC5D的CD3T-cellengager;(ii)LBL-033是全球仅有的两款已进入临床阶段的MUC16/CD3双特异性抗体之一;及(iii)LBL-007在全球处于临床阶段的LAG3靶向单克隆抗体中临床进度位居前三。

在业绩记录期间，仅有百济神州这一个客户，于2023年确认收入890万元人民币，该收入源自就提供的桥接研究服务与百济神州签订的协议。目前，公司尚无产品获批进行商业销售，也未从产品销售中产生任何收入。在业绩记录期间，维立志博未实现盈利，存在经营亏损。2023年、2024年，以及截至2024年和2025年3月31日的三个月，净亏损分别为3.622亿元人民币、3.012亿元人民币、8660万元人民币及7540万元人民币。

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